可悲！癌症基因检测竟然这样“火”了一把！
几年前，魏Zexi的悲剧揭示了整个细胞免疫行业的混乱。离开前最大的人类邪恶是什么？ “每个人的灵魂是什么。最近，《中国时报》的文章题为“致命基因测试：延迟癌症患者进行治疗的虚假报告，与公司无关的BOAO测试”在患者圈子中激起了数千浪，为患有癌症患者患者的癌症患者提供了生命的基因测试报告。
1。事件审查
最近，一名癌症患者的一名家庭成员向《 Huaxia Times》的记者报告，他在北京BOO医学检查学院（以下称为“ BOO测试”）在北京BOO医学检查学院度过了8,100元的肿瘤药物遗传测试。购买特定的药物进行治疗，但从未有效。仅半年后，该报告是假的。目前，购买有针对性药物的成本已接近100,000。患者还通过延迟了半年的宝贵治疗时间来转移。
虚假报告延迟患者治疗
Yin先生居住在山东省台湾市的Shangguzhuang村，他的弟弟去年1月在台湾附属医院诊断出肺癌。医生说他需要进行测试。挑选一根血管。半个月后，遗传报告清楚地写道，患者具有良好的疗效，例如gefffitinib，elotinib，sicienab和Panyab。
在下半年，Yin先生的兄弟已根据基因检测的药物进行治疗，但没有影响，并且有多种转移。直到去年八月，癌症患者共同援助论坛上的热情网民提醒Yin先生，基因测试报告也是假的，他变得怀疑。
Yin先生随后致电Boo的检查电话。在报告条形码编号后，客户服务告诉他，他在系统中找不到肿瘤药物的报告，这确实是错误的。
目前，尹先生的弟弟盲目地尝试了其他几种靶向毒品，他的身体非常虚弱。一些医生提出，另一种针对靶向治疗的基因检测，但被拒绝。 Yin先生说：“主要没有钱，家里有两个孩子。” “我没有任何能力，也不想实现任何目的。我只是想让患有这种疾病的家庭不再受到伤害。我的兄弟不会后悔。”
包装层下的真相灰色区域
在收到Yin先生的测试报告的详细调查后，记者发现许多基因测试公司目前正在通过代理促进产品推广。但是，担心这些代理商的投资成本较低，不需要建立实验室，并且不直接负责测试结果。在利益的推动下，它们可以轻松夸大基因检测的效果。虚拟高现象。另一方面，中小型的基因测试公司尚未对代理进行严格的审查，筛选和后续监督。 BOO检查的基因测试项目是分包，报告欺诈和定价的层面。
此外，即使报告是正确的，它是否值得8,100元。在阅读报告后，肿瘤药物基因测试领域的相关人员对Huaxia时间的记者说：“该测试报告表明，荧光定量PCR方法检测，ABI 7500仪器和CCP测试的报告7基因的报告站点。
BOO测试给出的解释是，欺诈和价格是承包商的个人行为，与公司无关。因此，即使邀请了律师，因为基因检测是一个相对较新的行业，但在监督，法律和法规中也有一些盲点，从而难以保护权利。
肿瘤药物基因测试报告的发现报告并不孤单。早些时候，有公共福利人告诉记者类似的事件。医院主任与测试公司合作，建议患者进行基因测试。但是，由于暂时的事情，患者的检测样本被推迟了几天，但尚未发送，但已收到了测试公司的报告。董事是轻火，停止与上述测试公司合作。
对于这样的虚假报告，我们可以做的就是使其充分暴露，以便不应欺骗其他患者和家人，并保留负责责任的权利！
以上内容来自Huaxia Daily和其他相关媒体
第二，基因测试行业的混乱
“
如果利润的10％，则可以保证在任何地方使用它。有20％的利润，它是活跃的。有50％的利润，它会带来风险；对于100％的利润，它敢于践踏所有人类法律；有300％的利润，它敢于犯任何犯罪，甚至悬而未决的危险！ -marx
“
如今，它倡导全球精密医学的普及，精确测试是基石，国内和小基因测试公司像雨水一样涌现。但是可悲的是，一些商人抓住了这个美好的时光，还抓住了大多数患有中等和晚期癌症患者的患者，将昂贵的靶向药物作为最后的生命 - 挽救稻草。心理和安心将癌症患者视为“唐·森（Tang Seng Meat），无情地挤压了最后的生命 - 挽救癌症患者的钱！
当然，像Yin先生这样的代理公司最终将获得法律制裁，而基因测试在我的国家或质量上更为普遍。
目前，我国有200多家独立的医学测试机构用于基因检测。他们有一群杰出的大公司，但也有大量的小型机构。即使是小型实验室也可以为患者进行癌症整个基因测试。测试结果是准确的。性问题，大约三家医院的某些临床实验室的基因检测水平并不令人满意。它可能会花钱并延迟时间，但未检测到结果。
2018年1月，“全国肿瘤细胞基因真正突变遗传遗传顺序顺序顺序顺序顺序顺序评估研究所质量评估调查报告”报告“由卫生与健康委员会的涡轮机检查中心发布，宣布了2017年NGS对房间的NGS测试，用于分析的分析生物复合分析。间质量评估结果。结果表明，大约70％的实验室没有通过第一个房间质量评估，大约40％的实验室没有通过第二室质量评估。错误包括四个方面：假阴性结果，假阳性结果，检测错误和写入错误。也就是说，您的基因可能被突变但未检测到，并且可能被检测到的突变实际上没有突变。可能是您实际上是EGFR的突变，但检测到的是ALK突变。令人发指的是，如果您遇到两把刀，可能会写错您的结果！
第三，癌症患者如何选择基因测试机构
对于外行患者，很难区分哪些基因检测机构可靠。
由于工作需求，全球肿瘤网络每天将收到患者的基因测试报告。我希望专家会提供解释（您可以在文章末尾添加QR码以帮助专家来帮助解释报告）。这些基因测试报告是一些大型国内公司，其中大多数是由小公司在各个地方生产的报告。从对报告内容的分析中，大多数公司只能依靠公共数据来测试数据解释，建议有针对性的药物，无法根据患者的特定条件进行个性化分析。选择一些.gov。这样的测试报告无法完全解释患者基因测试结果的重要性，也不能为患者指定个性化的治疗计划。它不仅浪费了癌症患者的生命，而且还延迟了治疗时间。
全球肿瘤学家网络总结了选择测试机构时最关键的五点。对于您的预测试参考：
硬件检测设备相似！
如果一家测试机构出现，我会告诉您他的测试设备有多高级。它是从美国或德国购买的最佳设备。它们都是国外的基因测试设备，例如Illumia和Life Technologies。当然，国内的也正在开发和使用自己的平台，这种效果正在稳步赶上国外。该设备对基因测试公司的选择有一定的影响，但是中国使用的设备相似，其中大多数是进口设备，因此可以消除该领域的担忧。
软件真实的核心竞争力！
基因测试机构的核心竞争力是数据库和专家团队！
癌症基因测试的过程通常相同。首先，患者提供组织切片或血液，在机器上检测，然后分析检测结果的数据以提供测试报告。实际上，在这样一个简单的过程中，只有4-5个人可以发布报告。测试后，写下是否有基于突变情况的药物，解释靶标的含义，然后根据突变靶标进行临床行为。在GOV临床试验的官方网站上搜索一些临床试验。该报告有多少临床参考值？
但是，实际上，整个过程中最关键的链接是数据分析。它需要一个庞大的数据库和权威分析团队，包括分子生物学专家，病理学家，肿瘤学家，生物信息专家，免疫学专家等。对于每个突变地点，您可以挖掘300英尺的地面，检查文献，类似的医学医学记录，为您找到最匹配的治疗药物，以及切割边缘药物的临床试验，为癌症患者提供精确的基因检测。许多无需走的患者，甚至通过权威基因测试报告建议的临床试验获得了活力。
质量控制确定测试结果的准确性！
我们都知道一个基因中有许多位置。每个基因中有四种突变类型。碱基的替代品，缺乏插入，副本的副本编号，重排。为了节省成本或受技术影响，仅热点检测执行热点检测。 ，或仅检测缺乏碱性碱基的替代和插入，这将导致高度错过的检查率，从而导致许多假阴性结果出现。结果是患者花钱，但未发现。所有相关基因均被检测到，甚至验证检测结果超过三倍以确保没有假阳性或假阴性结果。验证和其他实验室经过反复测试和验证。
对于不同尺寸的基因测试公司，就测试结果的准确性而言，影响因素不仅仅是仅仅检测技术（第二代测序，唱歌测序等），而且不是检测公司对每个样本的操作输入测试程序后，每个操作。质量控制，标准化过程和测试人员在步骤中的技术水平。
这就像具有不同资格的外科医生。对于同一患者，相同的手术刀，但切除的作用与医生的方法和熟练程度密切相关，因此患者愿意找到经验丰富的手术专家。
对于权威的基因检测机构，测试案例的数量，检测人员的水平，工具数量等可以用作考虑因素。
实验室资格必须有两个证书！
基因检测的地位是实验室，必须由相关国家部门或国际实验室的资格认可。 30年前，在美国，基因测试被列为临床专业，并进行了专业培训。但是，在我国，目前尚无官方资格认证和培训机构。由于没有常规的监管机构，因此基因测试的好处和坏事公司将不可避免地不平衡。选择时，您必须了解。
CAP和CLIA双重认证被认为是临床测试行业中的最高标准，并且在全球范围内得到认可！
CLIA：“临床实验室的修订”，在美国，临床测试实验室仅有权在获得CLIA许可后接受和处理美国人的临床样本。性别。
CAP：美国病理学会具有黄金标准地位，在疾病的诊断中无法动摇，它提出了自己对CLIA的解释。 CAP配制的操作质量评估程序和认证系统。
截至今年3月，中国大陆的总共有67个单位通过了CAP认证。我们将宣布详细列表，希望为患者提供明确的参考，并欢迎行业教师补充最新的机构数据。 （排序没有区分）
序列号
单元
智格大学第一附属医院检查系
ACM全球实验室中国有限公司
上海埃迪坎医学检查学院
北京乔阳医院检查部
北京岩石临床检查
北京世纪寺院医院检查部
检查部北京人类Mujia医院
中国医学科学院/血液学/血液学医院研究所
Chengdu Gaoxin Da'an Medical Lab Co.，Ltd.
10
COSS Medical R＆D（上海）有限公司
11
欧洲分析中心实验室中国有限公司
12
北京潘-Shengzi医疗检查实验室
13
广州黛安临床检查有限公司
14
广州Huayin医疗检查中心有限公司
15
杭州·齐玛医学检查学院
16
Hangzhou Yizhen生物技术有限公司
17
华山医院临床实验室
18
偶像中国天津实验室
19
上海YISI生物技术有限公司/国家上海新药安全评估研究中心
20
内蒙古林业综合医院检查部
21
华达基因香港实验室
22
广州Jinyu医疗检查中心
23
上海Jinyu医学检查学院
24
MD生物技术公司实验室
25
中国参考实验室
26
Nanjing Shihe Gene Biotechnology Co.保险公司基因检测骗局，Ltd.
27
国家药品安全评估中心实验室
28
中国联合医科大学医院检查系
29
北京大学肝病学实验室
30
北京大学第一附属医院检查系
31
北京大学人民医院检查系
32
Kun Haorui Cheng Pharmaceutical研发（北京）有限公司
33
上海狂热医学检查有限公司
34
Nobuna（北京）生化标签检查和医学研究有限公司
35
智格大学第二附属医院检查系
36
上海成千上万的梅尔普米医学检查学院
37
上海达安医疗实验室
38
上海迪安医疗检查中心
39
上海内分泌代谢研究所实验室
40
上海兰威医学检查学院有限公司
41
上海利亚伊医学检查学院实验室
42
Zhejiang Digest Biotechnology Co.，Ltd.实验室
43
Suzhou Pojin Ermer Medical Labs Co.，Ltd.
44
泰迪临床研究实验室
45
重庆医科大学第一附属医院检查系
46
中国医科大学第一医院检查系
47
天津·纽约·齐尤恩实验室
48
天津第三中央医院检查部
49
Tongji医院检验系隶属于瓦济港科学技术大学的汤吉医学院
50
四川大学Huaxi医院检查系
51
四川大学Huaxi第二医院检查系
52
Huaxi -yaoming Kangde技术公司实验室
53
西中国医院病理实验室
54
Wuxi Yaoming Kangde实验室
55
Wuxi明医学生物技术实验室
56
武汉齐玛医学检查中心
57
上海圭汉制药技术有限公司
58
上海思想DI医学检查学院
59
Nuo He Zhiyuan医学检查学院
60
北京Zhenhe技术实验室
61
Kaijie（Suzhou）转型医学研究有限公司
62
Ranshi Medicine-Ctong联合实验室
63
Xiamen ED医疗检查中心
64
上海Xiamen Vitamin Co.，Ltd。
65
这项医疗技术（上海）有限公司
66
北京Jiyinjia医疗检查实验室
67
HEPLOS医疗检查实验室
因此，在选择基因测试公司时，请尽可能地在癌症基因领域中选择一家大型公司。
选择FDA批准的基因测试更安全！
美国FDA警告说，市场上不同的基因测试结果存在重大差异。一方面，不同公司相同产品的测试结果存在差异，这可能来自测序原理或测序系统设计，生物信息算法等的差异。另一方面，相同的检测结果产品在不同的临床机构中有所不同。对相同临床意义或潜在临床意义的遗传理解或治疗存在差异。例如，对BRCA基因测试结果的解释，不同的企业或不同的临床机构在解释规则和解释能力方面存在差异。
目前，FDA批准了针对癌症患者的两种基因测试产品。基于第二代测序技术（NGS）的纪念斯隆开氏癌中心（MSK）是纪念性的。 MSK-IMPACT和Foundation Medicine的产品发现的CDX（F1CDX）用于Pan-Canter的临床伴侣诊断。如果患者不信任市场上的检测机构，则相对保证了FDA批准的检测的选择。
每个癌症都应该了解基因测试机构！
最后，我们非常有责任向所有癌症患者推荐世界顶级基础基因测试。请注意，这绝对不是广告，因为这样的公司不需要广告，只是为了让更多的癌症患者了解真正的权威基因如何做，少量骗局和悲剧！
为什么基础医学这么好？
当涉及基础基因检测时，其光环太多了，无法一一列出。
Foundation Medicine成立于2010年，拥有历史上最豪华的团队和明星投资者。
它的创始之一是埃里克·兰德（Eric Lander），他曾经是人类基因组项目的主要成员，并且是当之无愧的“在遗传研究的最前沿行走”。
Google投资于2011年。
“对人类基因组几乎所有医学领域的理解都在剧烈影响。基金会医学正在利用基因组数据来改善癌症的治疗。这将是一个非常重要的一步。我很高兴成为其支持者。”
这是比尔·盖茨（Bill Gates）在结束B型投资在Foundation Medicine结束后的访谈后的采访中所说的。
NCI（国家癌症中心）指定了与世界顶级癌症基因测序公司Foundation Medicine的合作，以协助NIC的致癌月刊月球勘探计划和癌症的精确治疗研究计划。
2017年6月7日，基金会与国家癌症研究所（NCI）达成了一项协议，以协助NCI匹配测试计划，以实现1100个临床实验基础，以进行基因检测，并宣布美国18,000名癌症患者的遗传信息被宣布。来自FoundationCore™数据库。这是迄今为止运送到NCI的最大遗传数据，是NCI现有数据库的两倍。
在癌症患有癌症之后，他还使用了基础医学的基因测试技术，耗资100,000美元，但毕竟他没有恢复自己的生活。但是，乔布斯认为这种测试非常有意义。他在接受麻省理工学院科学技术评论的采访时说：“我是第一个以这种方式击败癌症的人，或者是死于癌症的最后一批人。”
在2018年，FDA批准了第一个伴随着PAN -Tumors的FoundationNONE CDX的诊断检测。该产品涵盖324个基因，两个分子标记（MSI/TMB），可以预测免疫检查点抑制剂（MSI/TMB），涵盖所有物理肿瘤。 （Devitarous肉瘤），17个针对FDA批准的目标治疗！
与其他基因检测相比，基础CDX的优势是什么？
首先，FDA的第一个也是唯一的Pantonic物种批准了PAN癌物种的随附诊断！
对于多肿瘤靶标的全面突变分析产物，必须进行绩效评估和初步大规模临床数据确认的出色检测和分析。 ;顺序数据分析处理和结果的全面分析能力也特别重要。美国FDA授予基金会医学。该产品已被列出，这充分说明了美国FDA认识到产品检测性能的性能，并认识了该机构对结果的全面分析能力。
其次，拥有世界上最高的认证！
•层状改进
•CAP身份验证（美国病理学院）
•MOLDX技术评估（MOLDX技术评估）
•纽约州卫生部
•美国药品药物管理（FDA）
第三，独特的数据库！
FoundationCore目前是世界上最大的癌症基因组数据库之一，并且具有超过18万名患者的数据记录。同时，它还与50多家生物制药公司合作，以帮助加速新的有针对性药物的开发。科学研究论文。在全球肿瘤医生网络审查的大量文件中，基金会（例如Loxo-101）提供了一些新药临床试验的基因测试报告，甚至针对此类药物开发了NTRK融合测试。我想让认识的患者可以称呼全球癌症医生网络医学部进行咨询。
第四，分析和身份验证以及临床验证双保险，以确保准确的测试结果！
我们都知道一个基因中有许多位置。每个基因中有四种突变类型。碱基的替代品，缺乏插入，副本的副本编号，重排。为了节省成本或受技术影响，仅热点检测执行热点检测。 ，或仅检测缺乏碱性碱基的替代和插入，会导致较高的检查率，从而导致许多假阴性结果的出现。病人花了钱，但没有被发现。
在分析和验证和临床验证之后，每个患者的标本将被检测到7次基础医学！交叉路口交叉点通常仅测试一次，因此，如果您很荣幸选择基础检测，请不要抱怨结果太长。如果需要，请选择。中国许多小公司可以在两天内给您两天。结果。因为这样的良心机构，缓慢的报告是为了确保不会检查或错过任何突变，即假阴性和假阳性，结果的准确性和准确性可以承受重复的测试验证，验证以及验证和验证和验证其他已经对实验室进行了多次测试和验证，这是对药物和患者的最大责任！
此外，基金会的临床验证结果已经证实，患者可以在测试后获得生存益处（肿瘤收缩保险公司基因检测骗局，⽆进步期，总板球沉积物，危险）。
5。全球权威癌症专家和制药工厂认可并推荐基因测试项目！
由于基金会医学对癌症的临床治疗的指导意义，来自MD Anderson癌症中心等著名的专家，纪念斯隆·凯瑟琳癌症研究所，丹娜·法布尔癌症研究所，马萨诸塞州综合医院和其他世界 - 著名的癌症机构将建议患者接受基金会的基因检测，并确认基金会的测试结果！
此外，许多名人的抗癌药物的临床试验检测部分指定了靶向检测的基础医学，例如著名的“治愈”智能药物素替尼等。
写给病人
当我看到这个消息时，我非常生气，但是考虑一下，无论是国内还是外国，基因测试还是其他行业，都有一些人偏离了利益利益的最初意图。最好做自己的流行科学工作，并告诉大家如何避免反官场的陷阱。基因检测的重要性是自我兴趣的。准确的基因检测是精确治疗溶液的先决条件。只要我们抛光眼睛并选择权威性测试机构，我相信它肯定会受益于以精密医学为指导的单个药物计划并获得它。最佳生存优势。
最后，我希望相关部门将尽快制定行业标准，临床标准和规格！
您的转发将使更多的公众了解真相，并使标准工作更加先进！
癌症患者交换组
让我们“一起看看未来！
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